Es caracteritza per aprimament i profusió d’una zona de la còrnia canviant la seva forma normal i donant lloc a un astigmatisme irregular i una pitjor visió. Pot aparèixer en la infància i anar progressant durant l’adolescència o edat juvenil.

És molt important la revisió de familiars directes de pacients amb queratocon, ja que s’ha vist cert component genètic.

És molt important el seu diagnòstic precoç, ja que comptem amb un tractament, denominat cross- linking, que ha demostrat frenar la seva progressió de manera molt efectiva.

En casos lleus es pot aconseguir una bona visió mitjançant correcció amb ulleres o lents de contacte. Si això no fos suficient, està indicat el tractament quirúrgic bé amb l’implant d’anells intraestromals (que tracten de regularitzar la còrnia) o en casos més severs mitjançant trasplantament corneal, intentant reemplaçar solament el teixit malalt.

TORNAR A PATOLOGIES

Distròfia de Fuchs (edema corneal)

Distròfia de Fuchs

Després del trasplantament endotelial (DMEK) als 3 dies.